 Defectos genéticos de la función de las células β pancreáticas |
 Cromosoma 20, HNF-4α (MODY 1) |
| Cromosoma 7, glucocinasa (MODY 2) |
| Cromosoma 12, HNF-1α (MODY 3) |
| Cromosoma 13, IPF-1 (MODY 4) |
| Cromosoma 17, HNF-1β (MODY 5) |
| Cromosoma 2, NeuroD1 (MODY 6) |
| Defectos del ADN mitocondrial |
| Alteraciones de las subunidades del canal del potasio sensibles a ATP (Casos de diabetes neonatal permanente y diabetes neonatal transitoria, que en ocasiones recidiva) |
| Alteraciones del gen de la insulina (Genaralmente diabetes neonatal permanente) |
| Defectos genéticos de la acción de la insulina |
| Resistencia a la insulina tipo A |
| Leprechaunismo |
| Síndrome de Rabson-Mendenhall |
| Diabetes lipoatrófica |
| Enfermedades del páncreas exocrino |
| Pancreatitis |
| Lesión tramática del páncreas |
| Pancreatectomía |
| Neoplasia |
| Fibrosis quística |
| Hemocromatosis |
| Pancreatopatía fibrocalculosa |
| Mutaciones del gen de lipasa de carboxil-ester |
| Endocrinopatías |
| Acromegalia |
| Síndrome de Cushing |
| Glucagonoma |
| Feocromocitoma |
| Hipertiroidismo |
| Somatostatinoma |
| Aldosteronoma |
| Inducida por fármacos o sustancias químicas |
| Vacor (raticida) |
| Pentamidina |
| Ácido nicotínico |
| Glucocorticoides |
| Hormona tiroidea |
| Diazóxido |
| Agonistas β-adrenérgicos |
| Tiazidas |
| Difenilhidantoína |
| Interferón α |
| Inhibidores de proteasa |
| Clozapina |
| Infecciones |
| Rubéola congénita |
| Citomegalovirus |
| Virus coxsackie |
| Formas poco frecuentes de diabetes mediada por inmunidad |
| Síndrome del "hombre rígido" |
| Anticuerpos anti-receptores de insulina |
| Otros síndromes genéticos que a veces se asocian a diabetes |
| Síndrome de Down |
| Síndrome de Klinefelter |
| Síndrome de Turner |
| Síndrome de Wolfram |
| Ataxia de Friedreich |
| Corea de Huntington |
| Síndrome de Laurence-Moon-Biedl |
| Distrofia miotónica |
| Porfiria |
| Síndrome de Prader-Willi |